Bonjour, dans le cas d'une étudiante en situation régulière, qui vient d'avoir un bébé malade de la drépanocytose et née pré prématurée en France, comment elle peut bénéficier d'un titre de séjour pour que son enfant puisse toujours bénéficier de soins en France?
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Maître Emile-Derlin KEMFOUET KENGNY
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Bonjour,
Une étudiante étrangère en situation régulière peut demander une Autorisation Provisoire de Séjour (APS) en tant que parent d'enfant malade, si l'état de santé de son bébé nécessite des soins disponibles uniquement en France. Cette procédure est prévue par le droit français et permet au parent de rester légalement en France le temps du traitement.
Le dispositif adapté : l'Autorisation Provisoire de Séjour (APS) "parent d'enfant malade"
La loi française prévoit une APS pour les parents étrangers non européens d'un enfant mineur gravement malade, lorsque :
L'enfant nécessite une prise en charge médicale dont l'absence entraînerait des conséquences graves.
Le traitement n'existe pas ou n'est pas accessible dans le pays d'origine.
Le parent réside habituellement avec l'enfant en France.
La drépanocytose est reconnue comme une maladie nécessitant un suivi spécialisé, et les soins pédiatriques avancés ne sont pas disponibles dans de nombreux pays, ce qui renforce la recevabilité du dossier.
Merci d'indiquer que la question est résolue.
Une étudiante étrangère en situation régulière peut demander une Autorisation Provisoire de Séjour (APS) en tant que parent d'enfant malade, si l'état de santé de son bébé nécessite des soins disponibles uniquement en France. Cette procédure est prévue par le droit français et permet au parent de rester légalement en France le temps du traitement.
Le dispositif adapté : l'Autorisation Provisoire de Séjour (APS) "parent d'enfant malade"
La loi française prévoit une APS pour les parents étrangers non européens d'un enfant mineur gravement malade, lorsque :
L'enfant nécessite une prise en charge médicale dont l'absence entraînerait des conséquences graves.
Le traitement n'existe pas ou n'est pas accessible dans le pays d'origine.
Le parent réside habituellement avec l'enfant en France.
La drépanocytose est reconnue comme une maladie nécessitant un suivi spécialisé, et les soins pédiatriques avancés ne sont pas disponibles dans de nombreux pays, ce qui renforce la recevabilité du dossier.
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il y a 8 mois
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