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Obtenir un rendez vous à la prefecture pour une demande aps parent enfant malade
Sujet initié par Koukouil y a 7 mois - 474 vues
Bonjour, dans le cas d'une étudiante en situation régulière, qui vient d'avoir un bébé malade de la drépanocytose et née pré prématurée en France, comment elle peut bénéficier d'un titre de séjour pour que son enfant puisse toujours bénéficier de soins en France?
J ai été a la prefecture pour le renouvellement de l aps d un parent d un enfant malade. il me demande de revoir le médecin qui va remplir un document confidentiel
Il est possible, pour l'étranger vivant avec un enfant mineur en france et gravement malade d'obtenir une autorisation provisoire de séjour valable 6 mois et renouvelable. il
Je vous prie de m'aider svp. je suis rentrée en france avec uns visa c. j'ai une autorisation provisoire de séjour et j'aimerais changer mon statut en salarié
J'ai fait les démarches en septembre 2024 pour étranger malade de mon fils ils m'ont donné un rendez-vous en décembre et j'ai déposé et l'offi m'a répondu le 3 février me
(s) après le refus de l’agent du guichet d’accepter la demande de mon épouse de nationalité algérienne pour le dossier d’aps parent enfant malade nationalité
Nous avons actuellement une autorisation provisoire de séjour parent accompagnant enfant malade de 6 mois renouvelables. les soins de l'enfant sera d'une
Bonjour, Une étudiante étrangère en situation régulière peut demander une Autorisation Provisoire de Séjour (APS) en tant que parent d'enfant malade, si l'état de santé de son bébé nécessite des soins disponibles uniquement en France. Cette procédure est prévue par le droit français et permet au parent de rester légalement en France le temps du traitement.
Le dispositif adapté : l'Autorisation Provisoire de Séjour (APS) "parent d'enfant malade" La loi française prévoit une APS pour les parents étrangers non européens d'un enfant mineur gravement malade, lorsque :
L'enfant nécessite une prise en charge médicale dont l'absence entraînerait des conséquences graves.
Le traitement n'existe pas ou n'est pas accessible dans le pays d'origine.
Le parent réside habituellement avec l'enfant en France.
La drépanocytose est reconnue comme une maladie nécessitant un suivi spécialisé, et les soins pédiatriques avancés ne sont pas disponibles dans de nombreux pays, ce qui renforce la recevabilité du dossier.
Merci d'indiquer que la question est résolue.
il y a 7 mois
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