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Sujet initié par Sara-agroil y a 8 ans - 6058 vues
Bonjour, Je suis une maman algerienne d un bebe qui n ecessite une greffe du foie je viens chaque trois mois en france pour ses rendez vous mais le medecin m a dit que vous devez etre sur place pour un bon suivi je vous demande de m aider pour me conseiller comment je doit faire pour rester en france avec une situation reguliere svp aidez nous je suis completement desesperee je nesais plus suoi faire Merci de me repondre
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Je vous prie de m'aider svp. je suis rentrée en france avec uns visa c. j'ai une autorisation provisoire de séjour et j'aimerais changer mon statut en salarié
Pour plus de precision mon fils de 1ans se dait traiter par un hepato pediadre en france depuis l age de trois mois car en algerie il y apas d hepatopediate et surtout pas de moyens pour traiter cette lourde pathologie merci de me repondre
Si vous êtes absolument sûre, et que vous pouvez apporter des preuves du fait qu'il n'existe pas d'hepatopediatre en Algérie (documents officiels) et que par conséquent la prise en charge de votre fils ne peut absolument pas se faire en Algérie, alors vous pourrez, lors de votre prochain séjour en France, demande un titre de séjour en tant de parent accompagnant d'un enfant malade.
J'attire votre attention sur le fait que le dépôt d'une demande de titre de séjour implique que vous restiez en France jusqu'à ce que la Préfecture rende une décision sur votre demande de titre de séjour (ce qui peut parfois prendre plus d'un an) - il ne sera donc pas possible de retourner en Algérie durant plusieurs mois.
Il n'y a pas de programme de greffe du foie en Algérie? Je sais que certains hôpitaux sont très modernes et ont des services de pointe. Notamment le CHU de Tlemcen. L'idéal est que vous vous rapprochiez d'un hôpital algérien, qui se mettra en liaison avec l'hôpital français pour assurer la continuité des soins.
il y a 8 ans
Sara-agro
Merci maitre pour votre reponse oui il ont effectue la greffe hepatique mais uniquement pour l adulte pas pour les enfants et ce qui concerne ces derniers on donnait des prise en charge pour la beilgique mais avec la crise y a plus de prise en charge ducout les enfants reste sans traitement et decedent
il y a 8 ans
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