Expertise

Sujet initié par mamoue, il y a 11 ans - 4376 vues

Chère Madame,
Je comprends l'émotion ressentie par une mère qui apprends le "défaut" génétique de son enfant. CEpendant la trisomie 21 n'est pas toujours un handicap absolu de l'enfant. Les enfants trisomiques peuvent avoir une vie harmonieuse, physiologiquement et intellectuellement, et certains parviennent à avoir une vie active autonome.

La probabilité d'avoir un enfant trisomique augmente avec l'âge de la mère :
- 1 pour 2 000 naissances vers 20 ans
- 1 pour 400 vers 38 ans
- 1 pour 100 vers 40 ans

Il existe des moyens de dépister la trisomie 21 :
- Le test sanguin. Il est effectué au 4 ème mois de la grossesse et permet de calculer le risque qu'a le foetus de porter une trisomie 21.
- L'amniocentèse qui est un prélèvement du liquide amniotique et qui permet de dépister des anomalies foetales, malformations, maladies héréditaires. Cet examen n'est pas sans risque puisqu'il provoque 0,5 à
1% des fausses couches.
- Le caryotype qui en général confirme le diagnostic et qui est une carte et une étude des chromosomes.
De même lors de l'échographie, en examinant les os propres du nez et l'épaisseur du cou du foetus, il est possible d'avoir une indication statistique d'anomalie.

En clair, le diagnostic de trisomie 21 est le diagnostic le plus réalisé. Si vous êtes passée à côté, c'est que toute la chaîne médicale qui vous a suivi (gynécologue, échographe...) a considéré que vous n'étiez pas à risque. C'est probablement une prise de risque inconsidérée au regard du risque statistique.

Au regard de ces informations, et sous réserve que vous ayez été suivie régulièrement, il est possible d'engisager une responsabilité médicale, pour défaut de conseil. Celà étant, seule la consultation de votre dossier médical permettra de savoir si des erreurs ont été commises par le corps médical.

Je reste à votre disposition pour vous assister dans vos démarches.

Bien cordialement,
Ariel DAHAN